オーファンパシフィックの
希少疾患への取り組み
オーファンパシフィックは、患者さんのアンメットニーズを明らかにし、
患者さんやご家族とともに「ない」を「ある」にするために活動しています。
Rare Disease Day 2026 オーファンパシフィックの取り組み ― みんつなフェス参加レポートを公開しました
（2026/3/2）
オーファンパシフィックは今年も「Rare Disease Day 2026」 に協賛いたします
(2026/2/2)
社員インタビュー＃4：”新たな治療薬を待っている患者さんに、1日でも早く薬を届けたい”を公開しました
（2026/1/29）
社員インタビュー＃3：”希少疾患に向き合う安全性のプロとして フルリモートで広がる働き方と可能性”を公開しました
（2025/12/18）
社員インタビュー＃2：”台湾・アメリカ・日本 多様な文化の経験がもたらす柔軟な視点”を公開しました
（2025/11/13）
尿素サイクル異常症の患者さん・ご家族の皆さんと意見交換会を行いました
(2025/9/24)
社員インタビュー#1：”「誰一人取り残さない」理念に込めた思いを希少疾患の現場から”を公開しました
(2025/9/8)
RDD2025 こどもお絵かき大募集 2025年は「スマイル大作戦」をテーマに640枚の応募がありました
(2025/6/18)
（2025/4/23）
患者志向とは？自分達が患者さんのために出来ることは何かを考える社内ワークショップを開催
（2025/2/26）
シミックホールディングスのウェブサイトに代表取締役社長 原のインタビュー記事が掲載されました
（2025/2/21）
オーファンパシフィックは今年も「Rare Disease Day 2025」に協賛いたします
（2025/2/3）
尿素サイクル異常症治療薬フェニル酪酸グリセロールの承認申請を行いました
（2024/12/25）
